公司新闻
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太阳集团0638（中国）集团有限公司IMM0306发明专利获得日本专利局授权2022年3月09日，太阳集团0638（中国）集团有限公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体药物(项目编号：IMM0306) 获得日本专利局授权（日本专利申请号：JP2019 - 542396）。IMM0306项目在日本这样的全球主要医药市场中获得专利授权，将大大提高该项目的市场竞争力。 IMM0306项目分别于2020年12月28日、2021年1月9日获得中国国家药监局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）许可批准开展临......2022-03-10 -
太阳集团0638（中国）集团有限公司CD47靶向药物IMM01联合阿扎胞苷临床研究完成首例受试者入组给药2022年2月，中国上海，太阳集团0638（中国）集团有限公司（以下简称“太阳集团0638（中国）集团有限公司”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPaFc重组蛋白药物（项目编号: IMM01）联合阿扎胞苷（AZA）治疗复发难治性急性髓样白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）及慢性粒单核细胞白血病(CMML)的Ib/II期临床研究（临床研究项目编号：IMM01-02），完成首例受试者入组给药（FIH），用药过程顺利。该受试者是一名25岁的女性AML患者，经过前期化疗后出现了疾病进展。 IMM01-02......2022-02-27 -
太阳集团0638（中国）集团有限公司IMM01联合PD-1抗体治疗复发难治恶性肿瘤的Ib/II期临床试验申请获得NMPA批准2022年2月22日，太阳集团0638（中国）集团有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物项目(项目编号:IMM01)，联合PD-1抗体治疗复发难治恶性肿瘤的Ib/II期临床试验申请获得国家药监局(NMPA)批准。迄今关于IMM01的临床试验申请已获得6个临床批件,进一步奠定了太阳集团0638（中国）集团有限公司在CD47靶点药物研究开发的领跑者梯队地位。 IMM01项目在临床I期试验中的表现令人振奋，在较低剂量范围，已经让部分晚期淋巴瘤患者获益，同时......2022-02-22 -
太阳集团0638（中国）集团有限公司IMM2902项目完成首例受试者入组给药2022年2月15日，中国上海，太阳集团0638（中国）集团有限公司（以下简称“太阳集团0638（中国）集团有限公司”）宣布，全球首个靶向人CD47 x HER2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物 (项目编号:IMM2902）完成首例受试者入组给药，用药过程顺利。 IMM2902是处于全球最前沿研究领域，针对实体瘤的CD47 x HER2靶向双抗药物。该项目此前已于2021年6月29日、8月21日分别获得中国国家药监局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）许可批准开展临床试验，是太阳集团0638（中国）集团有限公司第三款基于C......2022-02-15 -
太阳集团0638（中国）集团有限公司2021年度总结大会隆重举行2022年1月20日，一场汇聚太阳集团0638（中国）集团有限公司团队、共襄创新发展的年度盛会隆重举行。凝心聚力，共赢未来。太阳集团0638（中国）集团有限公司人齐聚一堂，回望2021发展成绩，共同展望太阳集团0638（中国）集团有限公司2022创新药研发事业的新征程！ 2021年度总结大会伊始，太阳集团0638（中国）集团有限公司创始人、董事长兼总经理田文志博士致辞，对2021年太阳集团0638（中国）集团有限公司全体员工的辛勤付出表示感谢，也希望借此总结大会之机，在公司各部门之间进行更深入的交流，为今后更加紧密、团结的工作奠定基础。 太阳集团0638（中国）集团有限公司创始......2022-01-20