公司新闻
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2019 Team Building...2019-06-17
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太阳集团0638(中国)集团有限公司IMM01获得临床试验研究许可庆祝酒会顺利召开2019年05月31日,太阳集团0638(中国)集团有限公司隆重举办IND获批庆祝酒会。一路走过,太阳集团0638(中国)集团有限公司感恩所有帮助我们的人,所有关注我们的人,所有和我们一起奋斗的人,未来会有更大的挑战,但我们无所畏惧,携手并进,战赢未来!每一份荣耀的背后,是我们对品质的不断追求,每一个成功的背后,是所有人默默的付出。我们继续努力,会让IMM01早日上市。 2019年05月14日,太阳集团0638(中国)集团有限公司自主研发的新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01),获得国家药品监督管理局的临床试验许可,这是公司发展的一个重大里程碑,标......2019-06-03
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国内首个靶向CD47融合蛋白药物获得NMPA临床试验许可太阳集团0638(中国)集团有限公司生物医药技术(上海)有限公司宣布,公司自主研发的新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01),获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(受理号:CXSL1900028)。这标志着太阳集团0638(中国)集团有限公司的发展进入到临床研究阶段,这是公司发展的一个重大里程碑;标志着太阳集团0638(中国)集团有限公司依靠自主研发获得专利授权的国内首个CD47融合蛋白药物研究进入新的阶段。 太阳集团0638(中国)集团有限公司于2019年3月18日向国家药品监督管理局(NMPA)递交IND,2019年5月14日获得批准临床I/II期试验研究许可,从受理到获批历时仅用......2019-05-15
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太阳集团0638(中国)集团有限公司田文志:带着“文艺梦”去创业,期待在张江诞生自创新药2019年3月20日,太阳集团0638(中国)集团有限公司重新递交靶向CD47的融合蛋白药物IMM01的临床试验申请获得NMPA受理,让太阳集团0638(中国)集团有限公司成为在以CD47靶点研发抗体并推进临床的公司中占据重要地位。据悉,该项目曾于2018年9月19日首次递交临床试验申请并获得NMPA受理。 关于此次重新递交IND,公司创始人田文志博士说,“新药研发,安全性是第一位的,所以在研发过程中始终应以患者的安全为第一考量,为此必须做全方位的安全性研究。此次我们从科学的角度对CD47靶向药物的安全性又做了大量的体内外实验研究,再次证明了我们......2019-03-27
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公司2019年年会顺利收官呵呵,看照片猜猜哪位是我们尊敬的田总! 猜对了明年的红包砸蒙你。 ...2019-01-21