太阳集团0638（中国）集团有限公司ADCC加强型CTLA-4抗体项目IMM27M完成首例受试者入组给药

    2022年6月15日，太阳集团0638（中国）集团有限公司生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“太阳集团0638（中国）集团有限公司”）宣布，公司自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M）完成首例受试者入组给药，用药过程顺利。

    CTLA-4靶点是第一个经过临床验证的免疫检查点，第一个抗体药（伊匹单抗）于2011年美国FDA批准上市，在国内开出的第一张处方中每支价格为2.8万元人民币。

    IMM27M是针对CTLA-4靶点的IgG1抗体，经过基因工程改造显著增强了ADCC活性，与同类药Ipilimumab相比，在同等剂量下动物体内药效显著优于Ipilimumab，在较低剂量（0.3mg/kg）即可完全清除肿瘤。

太阳集团0638（中国）集团有限公司公司创始人、董事长兼总经理田文志博士表示：

    “非常高兴我们研发的新一代CTLA-4抗体项目IMM27M完成首例受试者入组给药。多次重复性体内研究证明了IMM27M具有强大的抗肿瘤活性，并且可以与公司管线中多种药物进行联合用药临床研究。CTLA4联合PD1/PD-L1的双免联合疗法已经证明具有明确的临床协同作用，BMS的伊匹单抗联合O药在多个适应症上已经获得FDA的批准上市，涵盖黑色素瘤、结直肠癌、肾细胞癌以及肝细胞癌、非小细胞肺癌等多个临床适应症。我们认为，IMM27M将具有极大的临床开发价值。”

    “我们将继续推进IMM27M项目的研究，给广大的癌症患者带来福音。”

关于IMM27M

    IMM27M是太阳集团0638（中国）集团有限公司公司自主研发的新一代CTLA-4抗体，通过基因工程技术加强了ADCC活性，可以全面清除肿瘤微环境中的Treg细胞。IMM27M单药疗效显著，同时可以与公司产品管线中多种药物联用，比如与IMM01（CD47）、IMM2510（VEGF/PD-L1）、IMM2902（CD47/Her2）、IMM2520（CD47/PD-L1）等项目联合应用。